FONTOS Orbán Viktor: munkáshitelre, lakhatási támogatásra és családi adókedvezményre van szükség

európai gyógyszerügynökség

Vakcinafigyelmeztetés érkezett: gyengíthetik az immunválaszt az ismételten beadott megerősítő oltások

Vakcinafigyelmeztetés érkezett: gyengíthetik az immunválaszt az ismételten beadott megerősítő oltások

Gyengíthetik az immunválaszt és kifáraszthatják az embereket a négy havonta megismételt megerősítő oltások amellett, hogy nem is kivitelezhetők – figyelmeztetett az Európai Gyógyszerügynökség (EMA). A hatóság legkorábban áprilisban hagyhat jóvá specifikus vírusvariáns elleni vakcinát, amilyen a Pfizer fejlesztés alatt álló oltása.

Biztató hír érkezett a Szputnyikkal oltottaknak

Biztató hír érkezett a Szputnyikkal oltottaknak

Pozitívan értékelték az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szakértői oroszországi látogatásuk során a koronavírus elleni Szputnyik V vakcina klinikai tesztelésének eljárását - közölte Gyenisz Logunov, a Gamaleja Központ helyettes vezetője kedden a Szolovjov Live YouTube-csatornán.

EMA-főigazgató: 3-4 hónap kell a szupervariáns elleni vakcinák jóváhagyásához

EMA-főigazgató: 3-4 hónap kell a szupervariáns elleni vakcinák jóváhagyásához

Noha a meglévő oltóanyagok továbbra is védelmet nyújtanak, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szükség esetén három-négy hónapon belül uniós használatra ajánlhatja azokat a koronavírus elleni oltóanyagokat, amelyeket az új, omikron nevű variáns legyőzésére fejlesztenek ki - közölte Emer Cooke, az EMA főigazgatója Brüsszelben kedden.

Kína kész tárgyalni a Sinopharm-vakcina magyarországi gyártásáról

Kína kész tárgyalni a Sinopharm-vakcina magyarországi gyártásáról

Magyarország rendkívül sokat profitált a Kínával folytatott, kölcsönös tiszteleten alapuló, pragmatikus együttműködésből, ezért azt a továbbiakban is fenn kell tartani - közölte csütörtökön Szijjártó Péter külgazdasági és külügyminiszter, miután videokonferencia keretében kínai kollégájával, Vang Jivel egyeztetett.

Koronavírus: itt az új gyógyszer

Koronavírus: itt az új gyógyszer

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) ajánlást adott ki a Merck gyógyszeripari óriásvállalat által a koronavírus ellen kifejlesztett molnupiravir nevű, szájon át szedhető gyógyszer alkalmazására.

Mit jelent a magyaroknak az, hogy a Szputnyik a célvonal közelébe ért a WHO-nál?

Mit jelent a magyaroknak az, hogy a Szputnyik a célvonal közelébe ért a WHO-nál?

Az a hétvégi hír, hogy Oroszországnak állítólag szerint sikerült elhárítania a WHO-nál a Szputnyik V vakcina engedélyezése útjában álló utolsó akadályokat is, egyáltalán nem jelenti azt, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) is rövidesen elfogadná a vakcinát – hangsúlyozta az Inforádiónak nyilatkozva Rusvai Miklós. A víruskutató a harmadik oltások kérdését is tisztázta.

Visszavágja vakcinagyártási kapacitását a CureVac

Visszavágja vakcinagyártási kapacitását a CureVac

A német CureVac gyógyszergyár kedden közölte, hogy felmondta a kísérleti fázisban lévő első generációs koronavírus-vakcinája gyártására kötött két szerződését azután, hogy versenytársai növelték gyártási kapacitásaikat. Ugyanakkor két másik gyártóval kötött megállapodást nem mondanak fel.

Nem okos dolog Szputnyikra Janssent kérni

Nem okos dolog Szputnyikra Janssent kérni

Sokan próbálják úgy visszakapni a nyugatra utazás lehetőségét, hogy az orosz vakcinára az egydózisú Janssent kérik. Ez azonban hatalmas hiba - írja az Index. Falus András elmondta, a vektorvakcinákat nem szabad keverni. Az immunológus, akadémikus szerint ez a kombináció kifejezetten hátráltatja a védelem kialakulását.

Budapestre jön az orosz külügyminiszter - A Szputnyik vakcináról is tárgyalnak

Budapestre jön az orosz külügyminiszter - A Szputnyik vakcináról is tárgyalnak

Jövő héten Magyarországra utazik Szergej Lavrov orosz külügyminiszter, hogy többek között az orosz Szputnyik V vakcina uniós elfogadási kilátásairól is egyeztessen magyar kollégájával – számolt be tervéről az orosz Interfax hírügynökség tudósítása szerint maga Lavrov, amikor a kalinyingrádi régióban tanárokkal találkozott.

Közleményt adott ki az Európai Gyógyszerügynökség az oltásokkal kapcsolatban

Közleményt adott ki az Európai Gyógyszerügynökség az oltásokkal kapcsolatban

A teljes beoltottság kulcsfontosságú a koronavírus és változatai, köztük a delta variáns elleni védelemhez, az Európai Unió által jóváhagyott valamennyi vakcina magas szintű védelmet nyújt a SARS-CoV-2 által okozott betegségek ellen és a halálesetek megelőzésére - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) és az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC) szerdán közös közleményében.

Elrendelte az uniós gyógyszerügynökség is: fel kell tüntetni a Pfizer és Moderna vakcinák egyik ritka mellékhatását

Elrendelte az uniós gyógyszerügynökség is: fel kell tüntetni a Pfizer és Moderna vakcinák egyik ritka mellékhatását

A BioNTech/Pfizer és a Moderna gyógyszergyártó vállalatok koronavírus elleni vakcinájának ritkán előforduló mellékhatása lehet a szívizom- és a szívhártyagyulladás, a két megbetegedést fel kell tüntetni a termékinformációban, és felhívni az egészségügyi szakemberek figyelmét a kockázatra - tájékoztatott pénteken az Európai Gyógyszerügynökség (EMA). Az amerikai gyógyszerfelügyelet korábban már hasonló döntést hozott saját ottani vizsgálatai alapján.

Rossz hír jött a Szputnyikkal oltott magyaroknak: talán sosem lesz EU-s engedély!

Rossz hír jött a Szputnyikkal oltott magyaroknak: talán sosem lesz EU-s engedély!

Bírálta az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hatékonyságát Mario Draghi olasz miniszterelnök az újságíróknak pénteken az EU vezetőivel folytatott kétnapos tárgyalásokat követő sajtótájékoztatón. Draghi annak a véleményének is hangot adott, hogy a Szputynik V orosz vakcina talán sosem fog engedélyt kapni az EMA-tól.

Részletes keresés
FRISS HÍREK
NÉPSZERŰ
Összes friss hír
Sarokba szorította Magyarországot és Németországot az Európai Bizottság
Portfolio hírlevél

Ne maradjon le a friss hírekről!

Iratkozzon fel mobilbarát hírleveleinkre és járjon mindenki előtt.